是否有必要接种COVID-19疫苗?

COVID-19疫苗接种是预防严重疾病和死亡的重要工具。戴口罩和保持社交距离等预防措施有助于减少你接触病毒或将病毒传播给他人的机会,但这些措施还不够。公共卫生官员和医学专家认为,疫苗接种是帮助保护年龄太小无法接种疫苗的儿童、因医疗原因无法接种疫苗的成年人和社区的重要一步。此外,接种疫苗的人越多,我们就越有机会减缓新的、可能更危险的变种的发展。

谁有资格接种疫苗?

自疫苗首次提供以来,接受疫苗的资格已大大扩大。今天,美国疾病控制与预防中心(CDC)建议每个至少6个月大的人都接种COVID-19疫苗,如果符合条件,5岁及以上的人也应该接种COVID-19增强剂。

详细的疫苗接种指南,请访问CDC网站“及时更新COVID-19疫苗”页面

我如何在你们的设施中获得COVID-19疫苗?

COVID-19疫苗只能通过预约获得。由于各州的分布情况不同,请访问我们的国家特定的页面有关您所在地区疫苗分发的详细信息。

COVID-19疫苗安全吗?

新冠疫苗是安全有效的,也受到了美国最严格的安全监测

在2020年12月14日至2021年8月9日期间,美国接种了超过3.51亿剂疫苗(
).现在,这为我们提供了超过1.65亿人的数据,监测还在继续。

美国疾病控制与预防中心(CDC)和FDA证实,疫苗的好处远远超过COVID-19的风险。

COVID-19疫苗是否经过了临床试验测试?

是的。已有11万多名患者参加了获批疫苗的初步临床试验。临床试验是研究人员确定一种新疗法是否安全和有效的主要方法。FDA利用了来自临床试验的数据,并确定疫苗已准备好获得紧急使用授权(EUA)。这些疫苗的临床试验正在进行中,并继续从以前未研究的人群中招募更多参与者。

为什么这种疫苗研制得如此之快,而其他疫苗要花几年时间才能研制出来?

尽管研发时间比过去的疫苗要快,但这并不意味着跳过了安全措施。COVID-19疫苗研发速度较快的原因有很多,包括:

  • 研究人员能够利用之前的冠状病毒和疫苗研究。
  • 科学家们能够使用先进的技术,包括辉瑞和Moderna开发的新冠病毒疫苗(mRNA)类型,以更快地开发疫苗。虽然是一项新技术,但信使rna疫苗的研究已经进行了十多年。
  • 疫苗开发获得了创纪录的财政支持,为疫苗开发人员提供了广泛的资源。

来自世界各地的科学家都专注于开发对抗COVID-19的疫苗,这提供了许多潜在的候选疫苗。

临床试验是否包括来自不同种族的参与者?

迄今为止,超过三分之一的临床试验志愿者来自少数种族和少数民族人口。调查人员认识到,这一流行病对代表人数不足的种族和族裔社区产生了不成比例的影响,因此与社区参与伙伴合作,招募了各种各样的参与者。

什么是紧急使用授权(EUA)?

FDA可以在公共卫生紧急事件期间发布EUA,针对在大型(III期)临床试验中被证明安全和有效的疫苗,并在满足某些标准的情况下。

这些疫苗是否得到了美国食品和药物管理局(FDA)的批准?

2021年8月23日,FDA批准了辉瑞公司用于预防16岁以上人群感染COVID-19的疫苗。这种疫苗将以“国际”的名义销售。

根据紧急使用授权(EUA),辉瑞疫苗可提供给6个月至15岁的儿童,并可作为16岁及以上儿童的增强剂。该疫苗以较低剂量给12岁以下儿童接种。

2022年1月31日,FDA批准了Moderna的疫苗,用于预防18岁以上人群感染COVID-19。这种疫苗将以Spikevax的名称上市。

Novavax和Janssen/J&J疫苗可根据EUA提供给18岁以上的个人。

COVID-19疫苗的效果如何?

现有证据表明,疫苗对所有年龄组的严重疾病、住院和死亡提供了强有力的保护。一些接种了COVID-19疫苗的人仍然会生病,并出现疫苗突破感染,因为没有任何疫苗是100%有效的。

目前正在监测疫苗对变异的有效性。科学家们还在监测COVID-19的防护能持续多久。公共卫生专家发现,随着时间的推移,COVID-19疫苗提供的保护作用下降,特别是对某些群体,因此美国疾病控制与预防中心建议,如果符合条件,至少5岁以上的每个人都应接种增强疫苗。

疫苗会让我患上COVID-19吗?

不。COVID-19疫苗不含SARS-CoV-2,也不会让你患上COVID-19。美国目前正在研发的COVID-19疫苗都没有使用导致COVID-19的活病毒。在接种疫苗后,你可能会出现发烧等症状。这是正常的,也是你的免疫系统正在学习如何识别和对抗病毒的标志。

接种者是否经历过疫苗的不良事件或副作用?

在临床试验中,该疫苗已被发现具有良好的耐受性。严重的副作用非常罕见。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,且持续时间较短。注意到的不良反应有注射部位发红、疼痛和肿胀、疲劳、发热、发冷、头痛、恶心、肌肉疼痛和关节疼痛。副作用与流感疫苗类似。第二针后副作用更明显。

疫苗引起严重过敏反应的可能性很小。严重的过敏反应通常会在接种疫苗后的几分钟到一小时内发生。这些可能不是疫苗的所有可能副作用,因为它仍在临床试验中进行研究。

在50岁以下的女性中,接种强生/杨森疫苗后发生低血小板血栓的风险是罕见的。

有些人在接种疫苗后会出现轻微的、暂时的症状,这是身体自然免疫反应的正常部分。

疫苗的副作用比COVID-19更严重吗?

大多数人很少或只有轻微的副作用。副作用与流感疫苗类似,比如注射部位周围疼痛或发烧。这是正常的,也是一个迹象,表明你的免疫系统正在学习如何识别和对抗导致COVID-19的病毒,你经历的任何症状都应该是短暂的。

完全接种COVID-19疫苗需要打多少针?

根据您接种的COVID-19疫苗品牌的不同,您可能会接种单剂或多剂。在完全接种疫苗后,强化疫苗将帮助你跟上时代。

儿童接种COVID-19疫苗安全吗?

美国疾病控制与预防中心(CDC)建议每个至少6个月大的人都接种COVID-19疫苗,如果符合条件,5岁及以上的人也应该接种COVID-19增强剂。

为什么建议儿童接种疫苗?

完全接种疫苗的儿童和成人感染COVID-19的风险较低,他们因COVID-19住院的可能性也小得多。患有COVID-19的儿童有时需要住院,在极少数情况下,COVID-19的并发症可能导致死亡。尽管有基础疾病的儿童更有可能患上严重的COVID-19,但约三分之一因COVID-19住院的儿童没有基础疾病。

儿童和青少年在感染COVID-19后可能会经历各种新的、复发的或持续的健康问题,即使他们的症状是轻微的。

除了保护儿童之外,疫苗接种还有助于保护他们周围的人,特别是祖父母等可能患重病或死亡风险更高的亲人。

如果我有过敏反应,我可以接种疫苗吗?

那些过敏的人不应该认为他们不能接种疫苗。

如果你有与疫苗或药物(食物、宠物、毒液、环境或乳胶)无关的严重过敏反应史,疾病控制与预防中心建议你接种疫苗。

如果你有口服药物过敏史或有严重过敏反应家族史,美国疾病控制与预防中心建议你仍然接种疫苗。

如果你对其他疾病的疫苗或注射疗法有立即过敏反应(即使不严重),在考虑接种COVID-19疫苗之前,请与你的医生交谈。

如果你对疫苗中的任何成分过敏,你不应该接种现有的COVID-19疫苗。

如果我有潜在的疾病,我可以接种疫苗吗?

那些有基础医疗条件的人感染导致COVID-19的病毒的严重疾病的风险增加。如果您没有对疫苗中的任何成分产生严重过敏反应,则可以给您接种COVID-19疫苗。如果你有任何担心,你应该在接种疫苗前与你的医生联系。

如果我怀孕了,正在考虑怀孕或哺乳怎么办?

美国疾病控制与预防中心建议怀孕、打算怀孕或哺乳的人接种疫苗。美国妇产科医师学会和母婴医学协会也有同样的想法。欲了解更多信息,请访问https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html

疫苗对从COVID-19中康复的人有帮助吗?

是的,研究表明,即使对已经感染COVID-19并已康复的人来说,疫苗接种也能强有力地增强保护。[].从COVID-19中康复但在康复后没有接种疫苗的人更有可能再次感染COVID-19。

考虑在出现症状3个月后(如果没有症状,则在COVID-19检测呈阳性3个月后)接种疫苗。

如果我现在感染了COVID-19,我应该接种疫苗吗?

任何目前感染了COVID-19的人都应该等到他们的疾病消失并达到停止隔离的标准后再接种疫苗。

我可以在接种另一种疫苗的同时接种COVID-19疫苗吗?

美国疾病控制与预防中心表示,COVID-19疫苗和其他疫苗可以同时接种。如果您对您的具体情况有任何疑问,请与您的医生联系。

接种疫苗是否意味着我可能将COVID-19传播给他人?

美国目前正在研发的COVID-19疫苗都没有使用导致COVID-19的病毒,因此接种疫苗并不会使你有能力传播病毒。

因为身体需要几周的时间来建立免疫力来保护你免受导致COVID-19的病毒的感染,一个人有可能在接种疫苗之前或之后感染了导致COVID-19的病毒,但仍然生病。这是因为疫苗还没有足够的时间提供保护。

我们知道不是每个人都能立即接种疫苗,所以即使在接种疫苗后,继续遵循安全指导方针也很重要:戴口罩,洗手,与他人保持至少6英尺的距离。

在接种疫苗后,我是否可以停止戴口罩和避免与他人密切接触?

美国疾病控制与预防中心(CDC)建议,如果社区的COVID-19感染率较高,2岁及以上的人在室内公共场所应继续戴口罩。如果这些人没有使用最新的疫苗接种助推器,他们也应在室内公共场所佩戴口罩。

强化剂量有什么不同吗?是一种新疫苗吗?

COVID-19疫苗的强化针并不是新疫苗。强化针是指现有新冠疫苗的额外剂量。

谁有资格接种COVID-19疫苗加强针?

5岁及以上的人有资格根据他们完成最初系列接种的时间获得COVID-19疫苗的强化剂量。

何时接受强化疫苗取决于一个人的年龄、距离上次注射的时间以及这个人是否被认为免疫功能低下。请访问
疾控中心的疫苗强化推荐页面详细的指导。

当人们的免疫系统由于某种疾病或服用抑制免疫系统的药物而出现中度到严重的损害时,就被认为是免疫缺陷。这包括:

•一直在积极治疗肿瘤或血液癌症
•接受了器官移植,正在服用抑制免疫系统的药物
•在过去两年内接受过car - t细胞或造血干细胞移植或正在服用抑制免疫系统的药物
•中度或重度原发性免疫缺陷(一些例子包括迪乔治综合征和维斯科特-奥尔德里奇综合征)
•晚期或未经治疗的艾滋病毒感染
•用高剂量皮质类固醇或其他可能抑制免疫系统的药物积极治疗

你能混合和匹配COVID-19疫苗吗?

美国疾病控制与预防中心不建议混合使用你的初级剂量系列疫苗。

成人可能会选择一种不同于初级系列疫苗的强化疫苗。然而,儿童应该接受与他们接受初级系列相同的增强剂。

额外的剂量会有什么副作用?

到目前为止,注射强化针的反应与最初系列注射后的反应相似。疲劳、发热、头痛和注射部位疼痛是最常见的副作用,总体症状为轻至中度。

额外接种一剂COVID-19疫苗有什么好处?

它可以预防严重或危及生命的COVID-19。免疫系统较弱的人在初次接种疫苗后可能没有产生足够强的免疫反应。免疫功能低下的人如果在最初接种系列疫苗后缺乏或没有免疫保护,在再接种一剂疫苗后可能会有更好的反应。

对于免疫系统一般的人来说,强化剂量已被证明可以增强他们对感染COVID-19或患COVID-19严重疾病的保护。

我们的卫生部对使用杨森/强生(J&J)疫苗有什么看法?我们对它的使用有任何道德上的担忧吗?

我们支持天主教健康协会及其最近关于COVID-19疫苗和使用Janssen/强生新开发疫苗的声明:

“美国天主教健康协会(CHA)对强生公司开发的另一种COVID-19疫苗符合FDA紧急使用授权的要求感到鼓舞。

由于COVID-19对老年人、低收入社区、已有健康问题的人以及种族和少数民族等弱势群体产生了不成比例的影响,CHA认为,以协调和公平的方式分发任何已批准的COVID-19疫苗至关重要。

根据梵蒂冈教皇生命学院2005年和2017年发布的关于疫苗起源的指导方针,以及梵蒂冈2020年12月21日发布的关于使用一些抗Covid-19疫苗的道德说明,CHA伦理学家与其他天主教生物伦理学家合作,发现接受强生、辉瑞和Moderna开发的Covid-19疫苗在道德上是可以接受的。CHA鼓励天主教卫生组织分发这些公司开发的疫苗。

CHA赞扬开发这些疫苗的科学家的工作,并将继续努力支持教育公众接种疫苗的重要性的努力。”